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TETRACICLINA CÁPSULAS 250MG NOMBRE DEL MEDICAMENTO Encomycin Cápsulas 250 mg Tetraciclina 250 mg Cápsulas Composición cualitativa y cuantitativa Tetraciclina Clorhidrato BP 250 mg FORMA FARMACÉUTICA Cápsula Las indicaciones terapéuticas para el tratamiento de infecciones por microorganismos sensibles y en particular las que afectan al tracto respiratorio, tracto gastrointestinal y del tracto genito-urinario, e infecciones de la piel y tejidos blandos. Profilácticamente antes o después de procedimientos dentales y / o quirúrgicos. Posología y forma de administración Las cápsulas deben tragarse enteras con un vaso de agua una hora antes o dos horas después de una comida. adultos: 1 g por día en cuatro dosis divididas de 250 mg o dos dosis divididas de 500 mg cada uno. Dosis más altas pueden ser necesarios para controlar los episodios agudos. uretritis gonocócica aguda 500 mg tres veces al día durante uno o dos días. Los pacientes femeninos requieren un tratamiento más prolongado. Acné: 500 mg dos veces al día. Si no se observa mejoría después de la primera de tres meses otro antibiótico oral debe ser utilizado. Niños: No se recomienda para niños menores de 12 años de edad. La dosis usual para los niños de 12 años o más: 25 mg / kg / día en 4 dosis divididas. Los niños que pesen más de 40 kg deben recibir la dosis recomendada en adultos. Economycin debe utilizarse con precaución en el tratamiento de pacientes de edad avanzada donde la acumulación es una posibilidad. La terapia para la mayoría de las infecciones se debe continuar durante 24-48 horas después de que el paciente se ha convertido en asintomática o sin fiebre. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a las tetraciclinas. Insuficiencia renal. Los niños menores de 12 años de edad. Uso durante el embarazo o la lactancia. Advertencias y precauciones especiales para su uso en la insuficiencia renal pequeñas dosis de la droga puede conducir a la acumulación sistémica con la posible toxicidad hepática. En estas circunstancias se indican las dosis más bajas y la determinación de los niveles séricos de tetraciclina son aconsejables. Asimismo, en los pacientes con disfunción hepática o cuando están tomando otros fármacos potencialmente hepatotóxicos. La tetraciclina no debe administrarse a los niños porque puede producirse una decoloración de color marrón amarillento de los dientes. La hipoplasia del esmalte se ha informado. reacciones de fotosensibilidad a veces pueden ocurrir. Los pacientes susceptibles deben evitar la exposición directa a la luz solar natural o artificial y suspender el tratamiento al primer síntoma de malestar de la piel. bloqueo neuromuscular débil puede ocurrir en pacientes que sufren de la miastenia gravis. se puede producir una exacerbación del LES (lupus eritematoso sistémico). En común con todos los antibióticos puede producir sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles o resistentes. Tanto la sensibilización cruzada en pacientes y resistencia cruzada entre las tetraciclinas pueden desarrollar. Aumento de la presión intracraneal, con abultamiento de las fontanelas ha ocurrido ocasionalmente en los bebés. Esta condición desaparece rápidamente cuando el fármaco se retira. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Los pacientes que reciben tratamiento anticoagulante concurrente debe tener las dosis de estos medicamentos debido a la reducción de la tetraciclina deprime la actividad de protrombina del plasma. El metoxiflurano anestesia aumenta el riesgo de insuficiencia renal. Atovacuona concentración plasmática se reduce a la tetraciclina. Las tetraciclinas se unen a di - / cationes trivalentes. La absorción en el tracto gastrointestinal se ve afectada por la administración concomitante de hierro, calcio, aluminio, magnesio, bismuto y sales de zinc (interacciones con sales mencionadas, antiácidos, bismuto que contiene medicamentos para curar la úlcera, quinapril, que puede contener un carbonato de excipiente de magnesio). Alimentos, leche y productos lácteos alterar la absorción de las tetraciclinas. El uso concomitante de tetraciclinas puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales y el uso concomitante de retinoides puede aumentar el riesgo de hipertensión intracraneal benigna. Es aconsejable evitar la administración de tetraciclinas en combinación con la penicilina. Los diuréticos pueden agravar la nefrotoxicidad por depleción de volumen. La tetraciclina embarazo y la lactancia sólo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente esencial. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No procede Se han reportado efectos indeseables náuseas, vómitos, diarrea y en ocasiones raras disfagia. Reacciones en la piel de vez en cuando se han producido. La reacción más común es la fotosensibilidad. También se han reportado eritematosas y macro-papular erupciones, prurito, dermatosis ampollar y dermatitis exfoliativa y decoloración de la piel. Se han notificado algunos casos de pancreatitis. Esofagitis y úlcera esofágica se ha informado, por lo general cuando se toma antes de acostarse o con la ingesta inadecuada de líquidos. Las reacciones de hipersensibilidad incluyen erupciones cutáneas, dermatitis exfoliativa, urticara, angioedema, anafilaxia, pericarditis y exacerabation del lupus eritematoso sytemic. La tetraciclina no debe administrarse a los niños porque puede producirse una decoloración de los dientes yellowingbrown. Dientes decoloración se ha producido en los adultos, pero es obvio por lo general sólo después de dosis repetidas. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Aumento de la presión intracraneal con abultamiento de las fontanelas ha ocurrido ocasionalmente en los niños, pero desaparece rápidamente cuando se retira el fármaco. hipertensión intracraneal benigna en juveniles y adultos se han reportado indicado por dolor de cabeza y alteraciones visuales incluyendo visión borrosa, escotomas y diplopía. pérdida visual permanente ha sido reportado. El crecimiento excesivo de microorganismos resistentes puede causar candidiasis, colitis pseudomembranosa (Clostridium difficile sobrecrecimiento), glositis, estomatitis, vaginitis y enterocolitis estafilocócica. En raras ocasiones se han notificado aumentos transitorios en pruebas de función hepática, hepatitis, ictericia e insuficiencia hepática. Anemia hemolítica, thromocytopenia, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica y eosinofilia se han reportado en raras ocasiones. El lavado gástrico sobredosis más la administración oral de leche o antiácidos. Propiedades farmacodinámicas antibiótico de amplio espectro para los organismos sensibles. Propiedades farmacocinéticas La absorción de tetraciclina se produce en gran parte en el estómago y el intestino delgado. La concentración sérica se alcanza en 2-4 horas. La vida media de la tetraciclina es de 8,5 horas y su volumen de distribución 1,3 l / kg. La droga es de 35% -50% a las proteínas plasmáticas. Datos preclínicos sobre seguridad No aplicable. Lista de excipientes Almidón de maíz almidón glicolato sódico de silicio magnesio estearato de dióxido de dióxido de titanio gelatina tartrazina (E102) Amaranto (E123) Incompatibilidades No se conoce ninguno. Periodo de validez de 36 meses. Precauciones especiales de conservación Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco, en envases bien cerrados. Mantener fuera del alcance de los niños. Naturaleza y contenido del envase de poliestireno de alta densidad con tapas de polietileno y / o recipiente de polipropileno con polipropileno o polietileno tapas e insertos de poliuretano / polietileno. Tamaño del envase: 100 y 500. Precauciones especiales de eliminación No aplicable. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN Chelonia Healthcare Limited 11 Boumpoulinas Street, 3er piso, 1060 Nicosia Chipre NÚMERO (S) PL 33414/0110 FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN / RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN 09/08/1990 FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO 27/02/2009 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. tetraciclina Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de hidrocloruro de tetraciclina y otros fármacos antibacterianos, clorhidrato de tetraciclina sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción tetraciclina La tetraciclina es un polvo amarillo, inodoro, cristalino. La tetraciclina es estable en el aire, pero la exposición a la luz solar intensa provoca que se oscurezca. Su potencia se ve afectado en soluciones de pH por debajo de 2 y se destruye rápidamente por las soluciones de hidróxido alcalino. La tetraciclina es muy poco soluble en agua, libremente soluble en ácido diluido y en soluciones de hidróxido alcalino, escasamente soluble en alcohol, y prácticamente insoluble en cloroformo y en éter. El nombre químico de hidrocloruro de tetraciclina es 4 - (dimetilamino) 1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a - octahidro - 3,6,10,12, - 12a - pentahidroxi - 6 - metil - 1,11 - dioxo2 - naphthacenecar - monohidrocloruro carboxamida. Cada cápsula, para la administración oral, contiene tetraciclina hidrocloruro de USP, 250 mg o 500 mg. Ingredientes inactivos: lactosa, estearato de magnesio y lauril sulfato de sodio. La cubierta de la cápsula contiene 250 mg de D & amp; C amarillo. 10, FD & amp; C amarillo. 6, gelatina, lauril sulfato de sodio, y dióxido de titanio. También puede contener alcohol bencílico, butilparabeno, D & amp; C Rojo no. 22, edetato de calcio disódico, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de silicio, y propionato de sodio. La tinta de impresión para la cápsula 250 mg contiene esmalte farmacéutico, y óxido de hierro negro sintético. También puede contener D & amp; C amarillo. 10 (laca de aluminio), dimetilpolisiloxano, agua destilada, etilenglicol monoetil éter, FD & amp; C no azul. 1 (laca de aluminio), FD & amp; C no azul. 2 (laca de aluminio), FD & amp; C Rojo no. 40 (laca de aluminio), alcohol lecitina, n-butilo, alcohol de propileno, y alcohol SDA-3A. La cubierta de la cápsula contiene 500 mg de D & amp; C amarillo. 10, FD & amp; C azul Nº 1, FD & amp; C Rojo no. 40, gelatina, lauril sulfato de sodio, y dióxido de titanio. También puede contener alcohol bencílico, butilparabeno, edetato de calcio disódico, FD & amp; C amarillo. 6, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de silicio, y propionato de sodio. La tinta de impresión para la cápsula de 500 mg contiene dióxido de titanio. También puede contener de polisiloxano de dimetilo, agua destilada, alcohol etílico, etileno glicol monoetil éter, esmalte farmacéutico, goma laca farmacéutica, y lecitina de soja. Su fórmula estructural es la siguiente: FARMACOLOGÍA CLÍNICA Las tetraciclinas se absorben fácilmente y están ligados a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Se concentran en el hígado en la bilis y se excreta en la orina y las heces en altas concentraciones en una forma biológicamente activa. Microbiología Las tetraciclinas son principalmente bacteriostático y ejercen su efecto antimicrobiano mediante la inhibición de la síntesis de proteínas. La tetraciclina es activo contra una amplia gama de organismos gram-negativas y gram-positivas. Los fármacos de la clase de las tetraciclinas tienen espectros muy similares a los antimicrobianos y resistencia cruzada entre ellos es común. Mientras que los estudios in vitro han demostrado la susceptibilidad de la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, la eficacia clínica de las infecciones distintos de los incluidos en las INDICACIONES Y USO sección no ha sido documentado. Bacterias Gram-negativo Neisseria gonorrhoeae Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Yersinia pestis (antiguamente Pasteurella pestis) Francisella tularensis (antiguamente Pasteurella tularensis) Vibrio cólera (Vibrio anteriormente coma) Bartonella bacilliformis especies de Brucella Debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos gram-negativas han demostrado ser resistentes a las tetraciclinas, se recomienda el cultivo y prueba de susceptibilidad: Escherichia coli Klebsiella especies de Enterobacter aerogenes especies de Shigella especies de Acinetobacter (antes Mima especies y especies Herellea) especies de Bacteroides Las bacterias Gram-positivas Debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos gram-positivas han demostrado ser resistentes a la tetraciclina, se recomienda el cultivo y prueba de susceptibilidad. Hasta 44 por ciento de las cepas de Streptococcus pyogenes y 74 por ciento de Streptococcus faecalis se han encontrado para ser resistentes a las tetraciclinas. Por lo tanto, las tetraciclinas no se debe utilizar para la enfermedad estreptocócica a menos que los organismos han sido demostrado ser susceptible. Streptococcus pyogenes del grupo Streptococcus pneumoniae Enterococcus (Streptococcus faecalis y Streptococcus faecium) estreptococos alfa-hemolíticos (grupo viridans) otros microorganismos Chlamydia psittaci especies de Chlamydia trachomatis Ureaplasma urealyticum Borrelia recurrentis Treponema pallidum Treponema pertenue clostridios especies de Fusobacterium fusiforme Actinomyces Bacillus anthraxis Propionibacterium acnes Entamoeba coli especies Balantidium Pruebas de Sensibilidad Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs se deben determinar usando un procedimiento estandarizado. Los procedimientos estandarizados se basan en un método de dilución (Ref1, Ref3, Ref4) (caldo o agar) o equivalente con concentraciones de inóculo estandarizados y concentraciones normalizadas de polvo de tetraciclina. Los valores de MIC se deben interpretar de acuerdo con los siguientes criterios: Para pruebas de Enterobacteriaceae, especies de Acinetobacter, Staphylococcus spp. Enterococcus spp. y Vibrio cholerae: Un informe de y ldquo; Susceptible y rdquo; indica que el patógeno es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la sangre llega a las concentraciones generalmente alcanzables. Un informe de y ldquo; Intermedio y rdquo; indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a la alternativa, medicamentos clínicamente factibles, el ensayo debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de y ldquo; Resistente y rdquo; indica que el patógeno no es probable que se inhibe si el compuesto antimicrobiano en la sangre llega a las concentraciones generalmente alcanzables; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio para el control de los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. La tetraciclina en polvo estándar debe proporcionar los siguientes valores de CIM: Rango MIC (mcg / ml) Escherichia coli ATCC 25922 Enterococcus faecalis ATCC 29212 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 Haemophilus influenzae ATCC 49247 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 Los métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporcionan estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Un procedimiento de este tipo estandarizado (Ref2, Ref3, Ref4), usa discos de papel impregnados con 30 mcg tetraciclina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la tetraciclina. Los informes de laboratorio que proporciona resultados de la prueba estándar de susceptibilidad de disco único con un disco de tetraciclina mcg 30 deben ser interpretados de acuerdo con los siguientes criterios: Para la prueba de enterobacterias, Acinetobacter spp. y Vibrio cholerae: Zona Diámetro (mm) Estos estándares interpretativos son aplicables sólo a las pruebas de difusión en disco usando agar Mueller-Hinton ajustado con sangre de carnero al 5% y un disco de 30 mcg tetraciclina. Al igual que con las técnicas de dilución estándar, métodos de difusión requieren el uso de microorganismos de control de laboratorio que se utilizan para controlar los aspectos técnicos de los procedimientos de laboratorio. Para la técnica de difusión, el disco de 30 mcg tetraciclina debe proporcionar los siguientes diámetros de la zona en estas cepas de control de calidad de las pruebas de laboratorio: Zona Diámetro Rango (mm) Escherichia coli ATCC 25922 Staphylococcus aureus ATCC 25923 Haemophilus influenzae ATCC 49247 Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 INDICACIONES Y USO Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la tetraciclina cápsulas de clorhidrato de USP y otros fármacos antibacterianos, tetraciclina cápsulas de clorhidrato de USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. El hidrocloruro de tetraciclina, USP está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados en las condiciones que se indican a continuación: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae. Nota: la tetraciclina no debe utilizarse para la enfermedad estreptocócica a menos que el organismo ha sido demostrado ser susceptible. infecciones de las vías respiratorias bajas causadas por Streptococcus pyogenes. Steotococos neumonia. Mycoplasma pneumoniae (agente de Eaton, y Klebsiella sp.) Infecciones de piel y tejidos blandos causadas por Streptococcus pyogenes. Staphylococcus aureus. (Las tetraciclinas no son los fármacos de elección en el tratamiento de cualquier tipo de las infecciones estafilocócicas.) Las infecciones causadas por rickettsias incluyendo fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, infecciones grupo tifus, fiebre Q, rickettsia. Psitacosis o ornitosis causada por Chlamydia P sittaci. Las infecciones causadas por Chlamydia trachomatis como uretral no complicada, endocervicales o rectales infecciones, conjuntivitis de inclusión, tracoma y linfogranuloma venéreo. inquinale granuloma provocado por Calymmatobacterium granulomatis. La fiebre recurrente causada por Borrelia sp. Bartonelosis causada por Bartonella formis bacilos. El chancroide causada por Haemophilus ducreyi. La tularemia causada por Francisella tularensis. La placa causada por Yersinia pestis. El cólera causada por Vibrio cholerae. La brucelosis causada por especies de Brucella (tetraciclina puede ser utilizado en conjunción con un aminoglucósido). Las infecciones por Campylobacter fetus. Como terapia adyuvante en la amebiasis intestinal causada por la Entamoeba histolytica. infecciones del tracto urinario causadas por cepas sensibles de Escherichia coli. Klebsiella. etcétera Otras infecciones causadas por organismos gram-negativas susceptibles tales como E. coli. Enterobacter aerogenes, Shigella sp. Acinetobacter sp. Klebsiella sp. y Bacteroides sp. En acné severo, la terapia adyuvante con tetraciclina puede ser útil. Cuando la penicilina está contraindicada, tetraciclinas son fármacos alternativos en el tratamiento de las siguientes infecciones: La sífilis y el pian causadas por Treponema pallidum y pertenue. respectivamente, Vicente y rsquo; s infección causada por la bacteria Fuso fusiforme, Las infecciones causadas por Neisseria gonorrhoeae, Ántrax causada por el Bacillus anthracis, Las infecciones por Listeria monocytogenes, La actinomicosis causada por especies de Actinomyces, Las infecciones debidas a especies de Clostridium. Contraindicaciones Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. advertencias EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA CLASE La tetraciclina durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 AÑOS) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de las drogas, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, por tanto, deben no deban utilizarse en este grupo de edad a menos que otros fármacos no son probabilidades de ser eficaces o están contraindicados. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento del peroné se ha observado en niños prematuros que reciben tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada seis horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). La evidencia de embriotoxicidad también se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo. Si se utiliza este fármaco durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. las tetraciclinas no deben utilizarse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Si existe insuficiencia renal, incluso las dosis orales o parenterales habituales pueden conducir a la acumulación sistémica excesiva del fármaco y la posible toxicidad hepática. Bajo tales condiciones, menores que las dosis habituales totales se indican, y, si se prolonga el tratamiento, determinación de los niveles séricos de la droga puede ser aconsejable. Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Los pacientes aptos para ser expuesto a la luz solar directa o luz ultravioleta deben ser advertidos de que esta reacción puede ocurrir con las tetraciclinas. El tratamiento debe suspenderse a la primera evidencia de eritema de la piel. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Si bien esto no es un problema en pacientes con función renal normal, en pacientes con función renal alterada significativamente, mayores niveles séricos de tetraciclina puede conducir a la azotemia, hiperfosfatemia y acidosis. PRECAUCIONES General Al igual que con otros antibióticos, el uso de este medicamento puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, el antibiótico debe interrumpirse y el tratamiento adecuado debe ser instituido. Todas las infecciones debidas al grupo A beta-hemolítico estreptococos deben tratarse durante al menos diez días. fontanelas abultadas en los bebés y la hipertensión intracraneal benigna en adultos han sido reportados en individuos que reciben tetraciclinas. Estas condiciones desaparecieron cuando el fármaco se suspendió. La incisión y drenaje u otros procedimientos quirúrgicos deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica, cuando esté indicado. La prescripción de tetraciclina en ausencia de infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo tetraciclina sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando la tetraciclina se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por tetraciclina u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Pruebas de laboratorio En las enfermedades venéreas, cuando se sospecha de sífilis coexistentes, exámenes de campo oscuro se debe hacer antes de iniciar el tratamiento y la serología de sangre repitieron mensualmente durante al menos cuatro meses. En la terapia a largo plazo, la evaluación periódica de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios, se debe realizar. Interacciones con la drogas Ya que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar dar tetraciclina en combinación con penicilina u otros antibióticos bactericidas. Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. El uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano ha causado toxicidad renal fatal. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio y preparados que contienen hierro, zinc, o bicarbonato de sodio. El uso concomitante de tetraciclina y anticonceptivos orales podría menos eficaz. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad Actualmente se están realizando estudios en animales a largo plazo para determinar si el clorhidrato de tetraciclina tiene potencial carcinogénico. Algunos antibióticos relacionados (oxitetraciclina, minociclina) han demostrado evidencia de actividad oncogénica en ratas. En dos sistemas in vitro de células de mamíferos (ensayo de linfoma de ratón y L 51784y células pulmonares de hámster chino), no hubo evidencia de mutagenicidad en concentraciones de tetraciclina clorhidrato de los 60 y 10 mcg / ml, respectivamente. El hidrocloruro de tetraciclina no tuvo ningún efecto sobre la fertilidad cuando se administra en la dieta a ratas macho y hembra en una ingesta diaria de 25 veces la dosis humana. El embarazo Las mujeres embarazadas con enfermedad renal pueden ser más propensos a desarrollar insuficiencia hepática asociada a la tetraciclina. Trabajo y entrega El efecto de las tetraciclinas en el parto y el nacimiento es desconocida. Las madres lactantes Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes de las tetraciclinas, una decisión debe decidir si se suspende el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre (ver Advertencias). uso pediátrico REACCIONES ADVERSAS Gastrointestinal: anorexia, náuseas, malestar epigástrico, vómitos, diarrea, glositis, lengua vellosa negro, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital. raros casos de esofagitis y úlcera esofágica se han reportado en pacientes que reciben sobre todo la cápsula y también las formas de la tableta de tetraciclinas. La mayoría de los pacientes fueron reportados haber tomado la medicación inmediatamente antes de irse a la cama (véase Dosis y vía de administración). Dientes: decoloración permanente de los dientes puede ser causada durante el desarrollo dental. La hipoplasia del esmalte también se ha informado (ver Advertencias). Piel: erupciones maculopapulares y eritematosas. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Onicolisis y decoloración de las uñas se han notificado en raras ocasiones. Fotosensibilidad se discute en las advertencias. La toxicidad renal: aumento de BUN se ha informado y está aparentemente relacionado con la dosis. Hígado: hepatotoxicidad e insuficiencia hepática se han observado en pacientes que reciben grandes dosis de tetraciclina y en pacientes tratados con tetraciclina con insuficiencia renal. Las reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, y suero reacciones similares a la enfermedad, como fiebre, erupción cutánea y artralgia. Sangre: Se han reportado anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, neutropenia y eosinofilia. Otro: abombamiento de las fontanelas en los lactantes y la presión intracraneal en adultos (ver Precauciones generales). Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de las glándulas tiroideas. Sin anormalidades de los estudios de función tiroidea se conoce su existencia. Para informar sobre los presuntos acontecimientos adversos, póngase en contacto con Actavis al 1-800-272-5525 o FDA al 1-800-FDA o 1088 h ttp: //www. fda. gov / de notificación voluntaria de reacciones adversas. La sobredosis En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto. La tetraciclina no es dializable. Tetraciclina Dosis y Administración adultos dosis diaria habitual, 1 gramo como 500 mg dos veces al día o 250 mg cuatro veces al día. Las dosis más altas como 500 mg cuatro veces al día puede ser necesaria para las infecciones graves o para aquellas infecciones que no responden a las dosis más pequeñas Los niños mayores de ocho años de edad dosis diaria habitual, de 10 a 20 mg / lb (25 a 50 mg / kg) de peso corporal dividido en cuatro dosis iguales. La terapia debe continuarse durante al menos 24 a 48 horas después de los síntomas y la fiebre hayan desaparecido. Para el tratamiento de la brucelosis, Tetraciclina 500 mg cuatro veces al día durante tres semanas debería ir acompañada de la estreptomicina, 1 gramo por vía intramuscular dos veces al día la primera semana y una vez al día de la segunda semana. Para el tratamiento de la sífilis en pacientes alérgicos a la penicilina, se recomienda la siguiente dosis de tetraciclina: sífilis temprana (menos de un año y rsquo; s de duración), 500 mg cuatro veces al día durante 15 días. La sífilis de más de un año y rsquo; s de duración (excepto neurosífilis), 500 mg cuatro veces al día durante 30 días. Para el tratamiento de la gonorrea, la dosis recomendada es de 500 mg por vía oral cuatro veces al día durante siete días. En los casos de acné moderado a severo, que, a juicio del clínico, requieren tratamiento a largo plazo, la dosis inicial recomendada es de 1 gramo al día en dosis divididas. Cuando se observa mejoría, la dosis debe reducirse gradualmente a niveles de mantenimiento que van desde 125 mg a 500 mg al día. En algunos pacientes, puede ser posible para mantener la remisión adecuada de las lesiones con días alternos o terapia intermitente. terapia de tetraciclina de acné debe aumentar las otras medidas estándar conocidos por ser de valor. No se ha establecido la duración del tratamiento a largo plazo, que con seguridad se puede recomendar (ver Advertencias y Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de Fertilit y). La terapia concomitante La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio y preparados que contienen hierro, zinc, o bicarbonato de sodio. Alimentos y algunos productos lácteos también interfieren con la absorción. En el tratamiento de las infecciones por estreptococos, una dosis terapéutica de tetraciclina debe administrarse durante al menos diez días. En pacientes con insuficiencia renal (ver Advertencias) dosis total debe ser disminuido por la reducción de las dosis individuales recomendadas y / o mediante la ampliación de los intervalos de tiempo entre las dosis. uretral sin complicaciones, infecciones endocervicales o rectales en adultos causadas por Chlamydia trachomatis. 500 mg, por vía oral, cuatro veces al día durante al menos siete días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de fluido con la formulación en cápsulas de tetraciclina para lavar el fármaco y reducir el riesgo de irritación y ulceración del esófago (ver Reacciones adversas). ¿Cómo se suministra tetraciclina Clorhidrato de tetraciclina cápsulas, USP están disponibles como: 250 mg: Naranja / cápsulas de color amarillo, impresos con y ldquo; WPI y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 2234 y rdquo; en cuerpo. Disponible en botellas de: 100 NDC 0591-2474-01 1000 NDC 0591-2474-10 500 mg: cápsulas de color amarillo / negro, impresos con y ldquo; WPI y rdquo; en la tapa y en & ldquo; 2235 y rdquo; en cuerpo. Disponible en botellas de: 100 NDC 0591-2475-01 1000 NDC 0591-2475-10 Distribuir en un recipiente hermético y resistente a la luz tal como se define en la USP, con un cierre a prueba de niños (según sea necesario). Almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [Ver Temperatura ambiente controlada USP]. MANTENER ESTE Y TODOS los medicamentos fuera del alcance de los niños. ANIMAL farmacología y toxicología ANIMAL Hiperpigmentación de la tiroides ha sido producido por los miembros de la clase de las tetraciclinas en las siguientes especies: en ratas mediante la oxitetraciclina, doxiciclina, minociclina, tetraciclina y PO4 metaciclina; en cerdos enanos por doxiciclina, minociclina, tetraciclina y PO4 metaciclina; en perros por la doxiciclina y la minociclina; en monos por minociclina. Minociclina, tetraciclina PO4, metaciclina, doxiciclina, tetraciclina base, HCl de oxitetraciclina y tetraciclina HCl fueron bociógeno en ratas alimentadas con una dieta baja en yodo. Este efecto bociógeno se llevó a cabo por la alta absorción de yodo radiactivo. La administración de minociclina también produjo un bocio grande con elevada captación de yodo radiactivo en las ratas alimentadas con una dieta relativamente alta de yodo. El tratamiento de diversas especies animales con esta clase de fármacos también ha dado como resultado la inducción de la hiperplasia de la tiroides en el siguiente: en ratas y perros (minociclina), en pollos (clortetraciclina) y en ratas y ratones (oxitetraciclina). hiperplasia de la glándula suprarrenal se ha observado en cabras y ratas tratadas con oxitetraciclina. Referencias 1. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Norma aprobada - Novena Edición. documento CLSI M07-A9, Clínicos y de Laboratorio de Normas, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. 2. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición. documento CLSI M02-A11, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. 3. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Los métodos para antimicrobiana de dilución y el disco pruebas de sensibilidad Las bacterias aisladas con poca frecuencia o fastidiosas; Approved Guideline y ndash; Segunda edicion. documento CLSI M45-A, Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2010. 4. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Métodos para Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias anaerobias; Estándar Aprobado - Eight Edition. documento CLSI M11-A8. Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, PA 19087 EE. UU., 2012. 5. Estándares Clínicos y de Laboratorio (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo tercer Suplemento Informativo. documento CLSI M100-S23. documento CLSI M100-S23, Clínicos y de Laboratorio de Normas, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, EE. UU., 2013. Fabricado por: Watson Pharma Private Limited Verna, Salcette Goa 403 722 INDIA Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Revisado: Enero el año 2016 PANTALLA PRINCIPAL Sólo NDC 0591- 2474 -01 Tetraciclina Clorhidrato de cápsulas, USP 250 mg 100 Cápsulas Rx PANTALLA PRINCIPAL Sólo NDC 0591- 2475 -01 Tetraciclina Clorhidrato de cápsulas, USP 500 mg 100 Cápsulas Rx Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Comprar 500 mg de tetraciclina Tetraciclina 500 mg de Información de Medicamentos Creemos que usted estará completamente satisfecho con su pedido de 500 mg Tetraciclina de CanDrugstore. com. Su pedido debe ser entregado en el correo dentro de dos a cuatro semanas. Utilice 500mg Tetraciclina exactamente como lo indique su médico. Si usted siente que este medicamento no está funcionando o si los efectos secundarios de este medicamento son mayores que sus beneficios potenciales, consulte a su médico. Por favor, consulte a su médico de inmediato si siente que debe descontinuar el uso de tetraciclina 500 mg. Antes de utilizar Tetraciclina 500 mg hablar con su médico si Tetraciclina 500 mg es adecuado para usted. Al igual que otros medicamentos, Tetraciclina 500 mg puede causar efectos secundarios graves en los pacientes con ciertas condiciones de salud. Para ayudar a controlar los efectos secundarios que se producen, debe buscar el consejo de su médico o farmacéutico. No utilice tetraciclina 500 mg si usted es alérgico a cualquiera de los ingredientes de esta medicina. Si ha experimentado anteriormente una reacción alérgica a los medicamentos, cremas, lociones o ungüentos, hable con su médico antes de usar para Tetraciclina 500 mg para ver si es adecuado para usted. La versión genérica de Sumycin es Tetraciclina - Genérico. La formulación genérica es tan eficaz como la formulación de marca. La prescripción de un médico puede ser necesaria para la compra de cualquiera de Sumycin o tetraciclina - Genérico. Si experimenta efectos secundarios que amenazan la vida o síntomas de una reacción alérgica tales como dolor en el pecho, hinchazón de la lengua, o dificultad para respirar, busque atención médica de emergencia inmediatamente. Al igual que con otros medicamentos, Tetraciclina 500 mg debe mantenerse alejado de los niños y animales domésticos. Tienda 500 mg de tetraciclina en un lugar oscuro y fresco. Su médico o farmacéutico le proporcionará la información de almacenamiento adicional si es necesario. 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